Senado de México busca concientizar sobre la situación de las Enfermedades Raras

La Comisión de Salud del Senado de la República en conjunto con la la Asociación Mexicana de Atención de las Enfermedades Raras realizaron el pasado 26 de febrero del 2021 el "Tercer foro nacional de las enfermedades raras. La investigación y las enfermedades raras en México” a través de redes sociales.

Un evento donde se analizó y visibilizó la situación de dichos padecimientos en el país para crear conciencia sobre las afecciones, así como su tratamiento e inclusión. Como cada año desde el 2008, el 28 de febrero se celebró el "Día Mundial de las Enfermedades Raras" que afectan a alrededor de 400 millones de personas.

Uno de los propósitos de la conmemoración de dicho día es crear conciencia y ayudar a todas las personas que padecen esta condición a recibir de forma oportuna el diagnóstico y un tratamiento que les garantice una vida mejor pues de acuerdo con el Senado, cerca del 8 por ciento de la población en el mundo padece algún tipo de afección denominada "rara".

Así mismo, se detalla que al menos 350 millones de personas han sido afectadas con padecimeintos como la enfermedad de Kawasaki, el Síndrome de Goodpasture, el Síndrome de Alport y el Síndrome de Marfan, por mencionar solo algunas que aquejan a chicos y grandes.

Senado se solidariza con quienes padecen enfermedades raras

El fin de semana, el Senado de México en señal de la solidaridad con aquellos y aquellas que padecen alguna enfermedad rara, se iluminó de colores vibrantes a fin de sensibilizar la necesidad de avanzar en el combate de este tipo de enfermedade.

La senadora panista Alejandra Noemí Reynoso Sánchez, recordó que el último día de febrero ha sido declarado como el Día de las Enfermedades Raras, "porque bien se dice, podrán ser enfermedades raras, pero nunca serán enfermedades invisibles. 

En tanto, la Cámara alta sigue trabajando en favor de las y los mexicanos, checa aquí abajo sus asuntos destacados.